La inițiativa membrilor Organizației interprofesionale a plantelor medicinale și aromatice (OIPMA-ROMÂNIA) și a membrilor Patronatului Planta Romanica, a fost organizată o întâlnire comună de lucru, cu caracter excepțional, la care au fost invitate să participe toate firmele din domeniul plantelor medicinale și al suplimentelor alimentare, indiferent dacă sunt sau nu membre ale vreunei organizații patronale (OIPMA, Planta Romanica, Prisa).
Tematica întâlnirii
Aspectele de actualitate puse în discuție au fost legate de Chestionarul european privind prevederile Regulamentului UE referitor la mențiunile nutriționale și de sănătate (Regulamentul (CE) nr. 1924/2006), precum și de cerințele Regulamentului european referitor la alimentele noi. În prezent se desfășoară două acțiuni majore ale Comisiei Europene, hotărâtoare pentru menținerea pe piață a produselor din plante medicinale și a celor derivate.
1. Regulamentul privind Novel Food
Regulamentul precizează că până în ianuarie 2018 trebuie stabilit dacă plantele folosite au un istoric de utilizare alimentară semnificativă pe teritoriul UE înainte de anul 1997. În caz contrar, este necesar un dosar depus la Comisia Europeană care să cuprindă toate studiile pentru demonstrarea siguranței utilizării plantei respective.
Pentru a dovedi istoricul de utilizare a acestor plante este necesară alcătuirea câte unui dosar, dificil de realizat în condițiile specifice firmelor din România. Cele mai importante dovezi sunt facturile de vânzări aferente perioadei anterioare anului 1997. Este foarte important ca fiecare firmă să identifice în arhive documente și facturi anterioare anului 1997, conform ghidului „Human Consumption to a Significant Degree”, pentru a putea exclude aceste plante de pe listele alimentelor noi. Au fost indicate și plantele care nu sunt cuprinse în lista BELFRIT.
2. Capitolul „herbal” din Regulamentul 1924/2006
Se dorește finalizarea capitolului „herbal” din Regulamentul 1924/2006. Comisia Europeană a însărcinat un consorțiu de firme europene să sondeze autoritățile naționale, asociațiile, companiile și cetățenii UE referitor la importanța mențiunilor de sănătate și la modul în care acestea ar putea fi acceptate — pe bază de dovezi științifice sau pe bază de utilizare tradițională. Dovezile științifice depuse au fost respinse de EFSA, care înțelege prin acestea doar studii clinice de amploare pe populație sănătoasă. Pentru ca aceste produse să rămână pe piață este necesară acceptarea mențiunilor pe bază de utilizare tradițională.